xsm

นักวิจัยทันตะ จุฬาฯ ไขปริศนาโรคหายาก “หนึ่งในล้าน” ถึงระดับจีโนม ครั้งแรกของโลก

เผยแพร่: 19 ม.ค. 2569 15:51 ปรับปรุง: 19 ม.ค. 2569 15:51 โดย: ผู้จัดการออนไลน์

นักวิจัยคณะทันตแพทยศาสตร์ จุฬาฯ พบการกลายพันธุ์ใหม่ 3 ตำแหน่ง ที่ทำให้เกิดโรคหายาก CCD เป็นครั้งแรกของโลก จากการศึกษาการกลายพันธุ์ของยีน RUNX2 เชื่อมโยงข้อมูลด้านพันธุกรรม ชีววิทยาเซลล์ และข้อมูลทางคลินิกอย่างเป็นระบบ จากกลุ่มตัวอ รายละเอียด...