วช.หนุน คณะแพทย์จุฬาฯ วิจัย “ทำอย่างไรคนไทยจะไม่ใหลตาย” เผยแพร่: 25 มี.ค. 2565 19:25 ปรับปรุง: 25 มี.ค. 2565 19:25 โดย: ผู้จัดการออนไลน์ สำนักงานการวิจัยแห่งชาติ (วช.) กระทรวงการอุดมศึกษา วิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม (อว.) สนับสนุนทุนวิจัยโครงการ เรื่อง : ทำอย่างไรคนไทยจะไม่ใหลตาย: การค้นหาสาเหตุทางพันธุกรรมและการรักษาโรคใหลตาย ให้แก่ ศาสตราจารย์นายแพทย์ กุลวี เนตร รายละเอียด... โรคใหลตาย ยง ภู่วรวรรณ โรคอุบัติใหม่ ข่าวที่เกี่ยวข้อง วช. หนุน คณะแพทย์จุฬา วิจัย ทำอย่างไรคนไทยจะไม่ใหลตาย "หมอยง" เผยงานวิจัยโรคใหลตาย สามารถรักษาได้ ชี้ พันธุกรรมเป็นสาเหตุสำคัญ ไทยพบ “เดลตาครอน” 73 ราย รอ GISAID ฟันธง ยังไม่มีวี่แววมาแทน “โอมิครอน” ย้ำ “เดลตา” แทบสูญ โอกาสเจออีกน้อยมาก "หมอยง" ชี้สาเหตุสำคัญของ"โรคใหลตาย"ส่วนหนึ่งมาจากพันธุกรรม ไทยเจอ 4 รายเข้าข่าย BA.2.2 แบบ "ฮ่องกง" ยังสรุปไม่ได้เป็นต้นตอติดเชื้อดับมากขึ้น
ข่าวที่เกี่ยวข้อง วช. หนุน คณะแพทย์จุฬา วิจัย ทำอย่างไรคนไทยจะไม่ใหลตาย "หมอยง" เผยงานวิจัยโรคใหลตาย สามารถรักษาได้ ชี้ พันธุกรรมเป็นสาเหตุสำคัญ ไทยพบ “เดลตาครอน” 73 ราย รอ GISAID ฟันธง ยังไม่มีวี่แววมาแทน “โอมิครอน” ย้ำ “เดลตา” แทบสูญ โอกาสเจออีกน้อยมาก "หมอยง" ชี้สาเหตุสำคัญของ"โรคใหลตาย"ส่วนหนึ่งมาจากพันธุกรรม ไทยเจอ 4 รายเข้าข่าย BA.2.2 แบบ "ฮ่องกง" ยังสรุปไม่ได้เป็นต้นตอติดเชื้อดับมากขึ้น
วช. หนุน คณะแพทย์จุฬา วิจัย ทำอย่างไรคนไทยจะไม่ใหลตาย "หมอยง" เผยงานวิจัยโรคใหลตาย สามารถรักษาได้ ชี้ พันธุกรรมเป็นสาเหตุสำคัญ ไทยพบ “เดลตาครอน” 73 ราย รอ GISAID ฟันธง ยังไม่มีวี่แววมาแทน “โอมิครอน” ย้ำ “เดลตา” แทบสูญ โอกาสเจออีกน้อยมาก "หมอยง" ชี้สาเหตุสำคัญของ"โรคใหลตาย"ส่วนหนึ่งมาจากพันธุกรรม ไทยเจอ 4 รายเข้าข่าย BA.2.2 แบบ "ฮ่องกง" ยังสรุปไม่ได้เป็นต้นตอติดเชื้อดับมากขึ้น